格林泰科是一家专门从事临床前新药成药性评价、临床前药效学及药代动力学研究外包服务（CRO）机构，为客户提供高标准全方位的的新药临床前研究解决方案。行业内资深专家领衔的核心技术团队在体外药物筛选、成药性评价、药代动力学、体内药效学、non-GLP毒理学评价方面具有深厚的专业知识和丰富的实操经验，已协助多个客户完成新药临床申报。公司建有10,000m²通过AAALA国际C认可的动物设施，配备专业齐全的仪器设备，拥有一大批经验丰富的试验技术人员、质量保证人员以及项目管理人员，可满足客户早期药物筛选与评价、医疗器械大动物有效性评价、以申报新药为目的的药效学及药代动力学评价技术服务，支持NMPA和FDA等新药临床试验申报（IND）。我们始终秉承帮助客户快速推进新药研发进程、提高效率和减少项目转化风险为宗旨，确保以过硬的研究服务质量，热忱的服务态度以及严谨求实的工作作风为每一位客户带来高标准的新药临床前研发技术服务。