2023年4月，四川汇宇制药股份有限公司氟维司群注射液（规格：5ml:0.25g）经国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字H20233482。

2023年12月14日，由成都市高新区国资金融局作为指导单位，德勤中国与四川省天府峨眉计划专家联谊会联合主办的“2023德勤成都高科技高成长20强及明日之星颁奖盛典”在成都高新区隆重举行。格林泰科作为自主创新、高速成长的新药临床前CRO企业成功入选“2023德勤成都高科技高成长20强”。

新闻速递7月19日，据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，康弘药业(002773.SZ)自主研发的1类新药KH607片获临床试验默示许可，拟用于治疗抑郁症。KH607片GABA受体正向变构调节剂GABA是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质，通过作用于突触后膜上的γ-氨基丁酸受体，可介导抗焦虑、镇静和抗惊厥活性...

近日，格林泰科临床前新药研发技术服务平台获得成都天府国际生物城（以下简称“生物城”）公共技术服务平台认定。籍此，格林泰科正式纳入成为生物城公共技术服务平台体系的一员，依托生物城对域内生物医药企业的良好扶持政策，全方位助力生物医药创新成果有效转化和生物医药产业高质量发展。

近日，深圳市图微安创科技开发有限公司研发的注射用TB001同时获得病毒引起的肝纤维化和非酒精性脂肪型肝炎（NASH）及其引起的肝纤维化适应症的药物临床试验批件。TB001——NASH及肝纤维化多肽新药深圳市图微安创科技开发有限公司（以下简称“图微安创”）成立于2016年，是一家从事1.1类创新药物研发的高新技术企业，主...

2021年9月26日，北京泽辉辰星生物科技有限公司与中国科学院动物研究所联合开发的M-021001细胞注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验，适应症为半月板损伤。M-021001——人胚干细胞来源的细胞药物M-021001细胞注射液是国内首款人胚干细胞来源的免疫与机制调节细胞制剂，该细...