• 一站式临床前 新药研发技术服务平台
    ONE-STOP CRO SERVICES FOR DRUG DISCOVERY AND PRECLINICAL DEVELOPMENT
    科学 · 专业 · 规范
  • >10,000㎡ AAALAC认证动物设施
    >10,000 ㎡ AAALAC-ACCREDITED ANIMAL FACILITIES
    啮齿类·兔·犬·猪·非人灵长类
  • 参照GLP管理标准进行 新药临床前药代和药效评价的CRO
    PRECLINICAL CRO REFERRING TO GLP REQUIREMENTS
    成药性评价 · 药代动力学评价 · 临床前药效评价
SCROLL

心脑血管疾病

Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases

四川格林泰科搭建了多功能的心脑血管研究技术平台,具有成熟的心脑血管疾病动物模型构建技术及体内药理学研究经验,能为客户提供多种心脑血管动物模型定制及研究服务,根据您的研究目的构建合适的动物疾病动物模型。
心肌肥厚和心力衰竭模型
心肌缺血和心肌梗死模型
肺动脉高压模型
高血压模型
心律失常模型
脑卒中模型

精神与神经系统疾病

Neurological Diseases

四川格林泰科搭建了多功能的动物行为学研究技术平台,具有丰富的神经系统疾病动物模型构建及体内药理学研究经验。在本领域我们提供多种成熟的精神与神经系统疾病模型,还可以为客户提供动物模型定制服务,根据您的研究目的构建合适的动物疾病模型。
帕金森模型
老年痴呆模型
焦虑和抑郁模型
颅脑/脊髓神经损伤模型
新生儿缺血缺氧模型

肿瘤

tumour

四川格林泰科肿瘤细胞库现有人源及鼠源200余株细胞,包括常规肿瘤细胞系和耐药肿瘤细胞系,覆盖乳腺癌、肺癌、肝癌、结肠癌、白血病、淋巴瘤、胃癌、结肠癌等常见肿瘤。我们可根据您的研究目的构建合适的肿瘤动物模型,进行肿瘤机制研究、抗肿瘤药筛选和肿瘤药效学评价。
皮下/原位移植肿瘤模型
诱发性肿瘤模型
肿瘤转移模型
肿瘤多药耐药模型
转基因(人源化)动物肿瘤模型

代谢性疾病

Metabolic Diseases

四川格林泰科在代谢性疾病领域建立了多个模拟不同发病机制的动物模型,利用创新型方法构建的糖足溃疡动物模型更贴近人类疾病状态,利用micro-CT直观、客观地评价骨质疏松模型的骨密度和骨微结构改变。我们已成功开展多个药物(中药/化药/生物药)的药效评价,并积累了大量的临床前药效评价数据。
NAFLD/NASH模型
急性肝损伤/肝硬化/肝衰竭模型
肾衰竭模型
糖尿病及其并发症模型
高尿酸血症及痛风模型

炎症与自身免疫系统疾病

Inflammation and autoimmune diseases

四川格林泰科具有丰富的炎症与自身免疫系统疾病研究经验,在本领域我们提供多种成熟的动物模型,还可根据文献提供模型定制服务,为您选择适合的动物模型并制定有效的体内药效学研究方案。
类风湿性关节炎模型
溃疡性结肠炎模型
放射性口腔黏膜炎模型
炎性皮肤病模型
实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型
特发性肺纤维化(IPF)模型

疼痛与镇痛

Pain and Analgesia

四川格林泰科配备了多种的疼痛行为、运动协调与神经损伤评价仪器设备,具有丰富的体内镇痛药理学研究经验。在本领域我们提供多种成熟的疼痛动物模型,还可根据需求提供模型定制服务,根据研究目的为您构建合适的动物疾病模型,制定有效的体内药效学研究方案。
术中/术后疼痛模型
炎症性疼痛模型
骨关节炎疼痛模型
偏头痛模型
神经病理性疼痛模型
骨癌痛模型
内脏痛模型

骨与关节疾病

Osteoarticular Diseases

四川格林泰科在骨关节疾病领域拥有经验丰富的技术团队,搭建了规范、标准的骨关节手术及模型评价平台,已成功构建多种骨质疏松、骨关节炎等模型,并参照GLP标准进行体内药效学评价。
骨质疏松模型
骨关节炎模型

ADME和PK

ADME & PK

格林泰科提供ADME试验、体内药物动力学评价,以及小分子和大分子生物分析服务,遵循ICH、CFDA和FDA的指导原则,参照GLP管理规范,保证高质量、可重复的数据,高清图表,和高效率的试验周期。凭借经验丰富的技术团队和GLP操作规范,为您真正降低临床前药物开发风险。
体外ADME试验
体内药物动力学评价
生物分析(小分子)

药物筛选与non-GLP毒理评价

Drug Screening & non-GLP toxicology

格林泰科整合了多种主流的药物体外筛选技术,可以开展的筛选服务包括生化水平测试、细胞水平测试、靶向性和选择性筛选,以及作用机制/信号通路/生物标志物检测,以帮助委托方迅速确定并且完善候选药物。基于卓越的分析检测技术平台,我们致力于向全球客户提供药物筛选与成药性评价服务,从源头识别风险, 降低后期工艺开发成本和临床试验风险。
体外药物筛选
早期毒理学评价(non-GLP)

医疗器械有效性和生物相容性评价

Efficacy Assessment of Medical Devices

四川格林泰科建有高标准的小动物及大动物手术室(包括微创介入DSA平台),可开展心脑血管、神经系统、骨科等外科手术,提供医疗器械有效性评价和生物相容性评价(植入反应、全身毒性试验等)解决方案。
基于DSA的血管内介入器械评价
骨科植入器械的有效性评价
生物相容性评价
技术平台
Technology Platform
四川格林泰科配套搭建了临床检验、组织病理检测、小/大分子生物分析、动物神经行为学、DSA微创介入、生物细胞等多功能实验室,支持新药临床前药效评价、药代动力学研究和早期毒理研究。

四川格林泰科生物科技有限公司

四川格林泰科生物科技有限公司于2014年6月成立,位于四川省眉山市眉山经济开发区新区,总规划占地面积200亩,注册资本2.245亿元,核心团队包括海归药效学博士,是一家专注于成药性评价、药代动力学评价以及临床前药效评价的综合新药研发合同外包服务机构(CRO),不仅有规范的技术配套设施,还为国内外生物医药产业提供孵化服务。

四川格林泰科专注建设GLP管理标准进行新药临床前药代及药效评价的机构,与医院及国家成都新药安全性评价中心密切合作,凭借自身丰富的技术储备,提供药物临床前新药研发服务,致力于打造科学、规范的综合临床前新药研发技术服务中心,成为支撑生物医药产业发展的重要平台,助力生物医药技术领域现代高科技服务产业发展。

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