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前列腺增生模型

四川格林泰科建立了去势加雌激素(丙酸睾酮)诱导的SD大鼠/犬慢性前列腺炎模型。该模型在组织学特征和病理机制上均与临床高度相似,可为新药研发和疗效评价提供可靠实验依据。


前列腺增生简介

良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)是中老年男性最常见的疾病之一,其发生率与年龄成正相关。1995年,美国国立卫生研究院 (NIH) 对前列腺炎进行了重新分型,即I型:急性细菌性前列腺炎;II型:慢性细菌性前列腺炎;III型:慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征;IV型:无症状的炎症性前列腺炎。四型前列腺炎中,只有I型的病因是较明确的,临床治疗效果也确切,占前列腺炎病人的2%~3%,其他三型的前列腺炎发病原因都不清楚。其中,III型前列腺炎占临床发病率的 90%以上,是前列腺炎中最常见的类型,又可进一步分为IIIA型和IIIB型。因此前列腺炎疾病的发生机制具有深入探讨的必要性。


可提供的前列腺增生模型——CNP模型

去势加雌激素(丙酸睾酮)诱导前列腺炎模型:该模型目前一种常用的慢性非细菌性前列腺炎(Chronic Non-bacterial Prostatitis, CNP)动物模型,该方法采用去势加用雌激素,使动物体内激素水平失调,雌雄激素平衡被破坏,进而使前列腺产生非细菌性炎症反应。

动物:大鼠、犬


评价指标

1. 一般临床观察;

2. 前列腺超声检测:去势前、治疗分组、治疗中期及治疗终点,计算前列腺体积(PV);

3. 前列腺大体解剖:试验终点,大体解剖采集前列腺、精囊腺等,称重;

4. 前列腺组织病理学检测:H&E染色,腺体增生以及间质纤维化等程度进行诊断评分。


案例展示

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图1. 大鼠前列腺增生模型

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图2. 犬前列腺增生模型(治疗终点超神检测与H&E结果)

参考文献

1. 王波, 罗光恒, 王振, 等. 不同比例浓度雌雄激素诱导下大鼠前列腺炎症反应模型的建立[J]. 四川大学学报(医学版), 2021, 52(3): 477-484. DOI: 10.12182/20210560305

2 .YAN Z R, HUANG C H, HUANG G, et al. Jiedu Huoxue decoction improves inflammation in rat type III prostatitis: The importance of the NF-κB signalling pathway. Andrologia, 2019, 51(5), e13245[2021-03-07].

3. JIA Y L, LIU X, YAN J Y, et al. The alteration of inflammatory markers and apoptosis on chronic prostatitis induced by estrogen and androgen. Int Urol Nephrol,2015,47: 39–46.

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