狼疮性肾病模型
四川格林泰科提供MRL/MpJ-Faslpr小鼠自发性狼疮性肾病模型及药效评价服务。该模型可自发出现系统性自身免疫反应及狼疮性肾病相关肾脏损伤，可根据研究目的结合自身抗体、尿液及肾功能检测，以及肾脏组织病理学等指标，对候选药物的治疗效果进行综合评价。MRL/lpr是经典的自发性系统性红斑狼疮及狼疮性肾病动物模型。
狼疮性肾病介绍
狼疮性肾病（Lupus Nephritis，LN）是系统性红斑狼疮（SLE）常见的肾脏并发症之一，其发生发展与自身免疫异常、自身抗体产生及免疫复合物沉积等因素有关，可引起肾小球及肾小管间质损伤，并进一步导致蛋白尿和肾功能异常。动物模型可用于研究狼疮性肾病的发生发展机制，并评价候选药物的治疗效果。
可提供的狼疮性肾病模型-MRL/MpJ-Faslpr小鼠狼疮性肾病模型
MRL/MpJ-Faslpr小鼠是经典的自发性系统性红斑狼疮动物模型。Faslpr突变导致Fas介导的淋巴细胞凋亡异常，使动物逐渐出现淋巴细胞异常增殖、自身免疫反应及自身抗体产生，并形成免疫复合物相关的肾脏损伤。随着疾病进展，动物可出现蛋白尿、肾小球肾炎及肾功能异常，可用于狼疮性肾病发病机制研究及候选药物的药效评价。
模型特征：可出现抗dsDNA等自身抗体升高等，并伴随肾小管/球损伤、肾脏炎症浸润、肾脏间质纤维化等病理改变；随着疾病进展，可出现蛋白尿及肾功能下降。
评价指标
1）体重
2）血常规、外周血流式细胞术
3）肾功能：Scr、BUN、肾小球滤过率、24h尿蛋白定量
4）血清抗 dsDNA 抗体
5）肾脏组织病理学：HE、PAS、Masson染色
6）免疫组织化学等
案例展示
图1. MRL/MpJ-Faslpr小鼠狼疮性肾病模型肝、脾、肾肿大情况
图2. MRL/MpJ-Faslpr小鼠狼疮性肾病模型：肾小球病变评分
参考文献
1. Katikaneni, Divya et al. “Animal models of lupus nephritis: the past, present and a future outlook.” Autoimmunity vol. 57,1 (2024): 2319203.
2. McGaha, Tracy L, and Michael P Madaio. “Lupus Nephritis: Animal Modeling of a Complex Disease Syndrome Pathology.” Drug discovery today. Disease models vol. 11 (2014): 13-18.
